Лекарството Ремдесивир на “Джилийд” – от “разпни го” до “осанна”
Изследване с китайски пациенти показа, че от лекарството ремдесивир на “Джилийд сайънсис “няма значими клинични ползи” срещу Ковид-19, съобщи АФП, цитирайки публикация в сп. “Лансет”. “Лечението с ремдесивир не ускорява излекуването, нито намалява смъртността от Ковид-19 спрямо плацебо” – пише в статията. Резултатите, публикувани в “Лансет”, станаха известни миналата седмица, след като за кратко бяха публикувани по грешка на сайта на Световната здравна организация и цитирани от в. “Файненшъл таймс”.
“Това не бяха резултатите, за които се надявахме” – каза проф. Бин Цао пред “Лансет”. Той изтъкна, че изследването им е прекратено по-рано от предвиденото и набраните участници са били наполовината, защото епидемията в Ухан е свършила. Затова според него си струва да бъдат направени и други изследвания за по-ранно или по-продължително използване на ремдесивир.
В китайското изследване са участвали 237 души, от които 158 са получили ремдесивир, останалите – плацебо. Разлика в резултатите между двете групи не е установена.
Когато станаха известни резултатите от китайското изследване миналата седмица, от “Джилийд” казаха, че те са неубедителни, защото проучването е приключило преждевременно, предаде Ройтерс.
Публикувани вчера нови предварителни резултати, цитирани от “Франс прес” и получени след клинично изследване под егидата на Американските здравни институти в САЩ, твърдят, че експерименталното лекарство ремдесивир е съкратило с 31 процента времето за възстановяване на болни от Ковид-19.
В сравнение с болни, които са получили плацебо, лекуваните с ремдесивир пациенти са се възстановили средно за 11 дни вместо за 15. Под възстановяване се разбира изписване от болница или завръщане към нормални дейности.
В изследването са участвали 1063 пациенти на 47 места в САЩ и 21 места в Европа и Азия. До момента това е най-масовото изследване на ремдесивир.
При смъртността резултатите не са показателни, тоест малката разлика между двете групи може да се дължи на случайността, отбелязва АФП.
Групата пациенти с ремдесивир е имала 8 процента смъртност, а при пациентите с плацебо тя е била 11 процента.
Директорът на Института за инфекциозни болести на САЩ Антъни Фаучи заяви, че първите резултати от клиничното изследване били толкова значими, че отговорниците на изследването решили да ги оповестят, за да могат болните на плацебо да могат да ползват ремдесивир. Според него ремдесивирът може да стане стандартно лечение за тежки форми на Ковид-19. Той се приема интравенозно в продължение на 10 дни.
