Мозъчен стимулатор против паркинсон вече не работи, бивш полицай се бори за живота си с… държавата

За Румен Русев се грижи жена му Мариана, касата отказва да му помага у нас, но може да плати 40 000 евро за нова батерия в Германия!

РУСЕВ Е БИВШ НАЧАЛНИК НА АНТИМАФИОТИТЕ ВЪВ ВЕЛИКО ТЪРНОВО, разследващ полицай от Икономическа полиция, който е служил на МВР над 20 години, а преди е бил финансов ревизор. Напуска системата през 2003 г., когато е на 50 г. После дълги години е сред малкото вещи лица към съда по икономически експертизи. Все служби в полза на държавата цели над 40 години! С много сериозни реализации като полицай и началник на местната Борба с организираната престъпност, за които още се говори.

Як мъжага, здравеняк без проблеми, със силно чувство за дълг и справедливост, който никога не е боледувал и в рода му няма страдалци от паркинсон или от друга болест. Той и съпругата му Мариана имат момче и момиче, които вече са големи, със свои семейства и на високи постове в държавни институции. Сем. Русеви би трябвало да се радва на деца и внуци, но две-три години след напускане на МВР, полицаят получава странни болки в гърба, в ръцете, по цялото тяло. Появява се и треперене на крайниците. Понеже преди не е боледувал, като повечето от нас той първоначално го отдава на стрес и нерви. После обаче идва и страшната диагноза – болест на Паркинсон, която е поставена окончателно през 2006 г. После следва ТЕЛК и хапчета. Положението обаче става много сериозно и Мариана Русева зарязва счетоводната си къща, защото се оказва, че за съпруга не се полага личен асистент, понеже не е със 100% ТЕЛК. Той спира да прави експертизи, защото не може и в един момент животът сякаш спира. Тогава обаче започва битката за живот и семейството се сплотява, защото търсенето на спасение се оказва много трудна мисия и чукане от врата на врата на лекари, чиновници, началници на чиновниците и т.н.

МЕЖДУВРЕМЕННО ПРЕЗ 2011 Г. СЕ НАЛАГА ДА ГО ОПЕРИРАТ ОТ АПЕНДИСИТ, но заради лекарски гаф Русев получава перитонит и сериозни усложнения. През всичките години от 2006 г. той пие хапчета против паркинсон, които в един момент вече въобще не му действат, дори са противопоказни. Състоянието му се влошава драстично преди четири години.

Тогава идва чудото за дълбока мозъчна стимулация срещу 40 000 лв. лични пари

„Започнах да ровя в сайтове, да питам хора, да търся информация за лечение на паркинсон, за нещо сериозно и различно от традиционните хапчета. Така стигнах до болница „Св. Иван Рилски” в София. В клиниката по неврохирургия му направиха дълбока мозъчна стимулация през юни 2014 г., а в лявата част на гърдите му сложиха пулсов генератор с батерия. За тази интервенция нашето семейство плати 40 000 лв. Събрахме всичко, което имаме, продадох счетоводната къща, той си даде заплатите от МВР, други имоти и останахме на нула“, разказва Мариана Русева. По време на гостуването в дома им във В. Търново Румен също искаше да обясни своята мъка, но му беше трудно въпреки факта, че вчера бе в кондиция. 65-годишният вече мъж се просълзява само като се сети какво е дал на България и как тя сега се отнася към него…

ЗА НИКОГО НЕ Е ТАЙНА У НАС, ЧЕ ЗДРАВНАТА КАСА ИМА БЕЗПЛАТНИ опции за операции, но … това, което трябва да ти сложат, струва много пари. Една леща например при операция на перде на окото струва минимум 850 лева за едното око, но иначе операцията е… безплатна. Така е и при Румен Русев – операцията е безплатна, но батерията струва 40 000 лв. Касата не осигурява тези пари, ако ги нямаш, просто умираш.

Чудото с поставения пулсов генератор е трябвало да продължи най-малко 5 години. Батерията обаче се амортизира през 2016 г. две години след операцията. Румен Русев носи в момента до сърцето си нещо колкото кутия цигари и сега, а в мозъка му са имплантирани електроди, които не действат. Цялата система обаче реагира на емоции, природни явления, стрес и т.н. Не може да бъде махната освен оперативно.

„Батерията се изхаби през ноември 2016 г. Уж трябваше да действа най-малко пет години. Е, оттогава и до момента е страшно! Когато правихме операцията, имаше 26 пациенти с паркинсон, вече няколко са умрели, а наскоро се спомина и известен търновец. Оттогава по няколко пъти годишно пиша на НЗОК, ходихме при Мая Манолова двамата преди една година, писахме на Бойко Борисов, на който се сетите още! Засега не сме завели съдебни дела срещу държавата, защото в Конституцията има текстове, които са погазени тотално. Вече познавам много страдащи от паркинсон у нас, поддържаме връзка и си помагаме колкото можем. Тази болест е посегнала на над 10 000 българи, но въпреки това НЗОК не си мърда пръста….“, се опитва да обясни спокойно Мариана.

Светлина в тунела няма, може да се сложи нов имплант срещу 40 000 евро в чужбина

ПОНЕЖЕ НА РУМЕН Е ПРАВЕНА КОРЕМНА ИНТЕРВЕНЦИЯ – КАЛПАВА ОПЕРАЦИЯ ОТ АПЕНДИСИТ, Здравната каса не иска да му отпусне антиморфинова помпа, която би помогнала и се плаща от държавата. Понеже е претърпял дълбока мозъчна стимулация, която вече не помага, а пречи, пак по разпоредбите на касата, не може да му се изпише инжекция „Дацептон“, която също ще му помогне, струва 3000 лв. на месец и се плаща от касата!

МОЖЕ ДА СЕ НАПРАВИ ДРУГО, КОЕТО ЗВУЧИ НАЙ-АБСУРДНО, интервенция в Германия за 40 000 евро, която плаща България там. Това обаче трябва да се разреши от касата чрез позволение за операция в чужбина. Ако се направи втора интервенция у нас, пациентът трябва плати от джоба си. Но сем. Русеви пари вече нямат, нямат и нищо за продан, банков заем би бил непосилен, но в краен случай не и невъзможен, ако го получат.

ПИСМО ДО БОЙКО БОРИСОВ С РАЗКАЗ НА ИСТОРИЯТА ПИШАТ Русеви в началото на 2018 г. Писмото е препратено до НЗОК, която отговаря на премиера и на Русеви на 27 април т.г.

Освен общите приказки в отговора се казва следното: „Сигналът на г-н Русев ще бъде поставен за разглеждане наред с всички други предложения за включване на нови групи медицински изделия за бюджетната 2019 г.”. Това на практика не означава нищо и на хората им се казва да викат Неволята и да се оправят сами. Сега от касата Мариана Русева иска само едно – формуляр за лечение в чужбина! Това обаче ще е най-трудната мисия, защото операцията в германската клиника струва 40 000 евро. Съпругата е писала и до комисията по паркинсон, свързала се е с Агенцията за защита на пациентите, открила е и клиника. Трябват само пари.

КЪМ ВСИЧКИТЕ ПАПКИ С КОРЕСПОНДЕЦИЯ ИМА И ЕДНО ПИСМО КОНСУЛТАЦИЯ от Клиниката по неврохуриргия в МБАЛ „ Свети Иван Рилски” в София. В него се разказва за случая на Румен Русев и как вътрешният пулсов генератор и неговата батерия се разредили за 2,5 години по неясни причини.

„Поради отказа на НЗОК да заплаща импланти за дълбока мозъчна стимулация в България необходимата нова интервенция не може да бъде направена тук, защото семейството няма финансови ресурси.” Това писмо е от 21 юни 2018 г. и е подписано от лекари в клиниката.

Вместо коментар –търсят се люти и кадърни адвокати!

НЕЗАВИСИМО ОТ НЯКОГАШНАТА РАБОТА НА РУМЕН РУСЕВ И ОТ ПОЛОЖЕНИЕТО НА СЕМЕЙСТВОТО В ОБЩЕСТВОТО, те са скромни хора и не са отправяли зов за помощ. Не са молили никого за съдействие, до момента се борят сами. Съдебната практика обаче сочи, че хора в положението на Русев са осъждали НЗОК за отказ от лечение и грижи. Овен това как така такава операция може да се направи в Германия за сметка на България, която плаща там, а не може да се направи у нас? Що за „специалисти“ са измислили правилата на НЗОК, че човек в състоянието но Румен Русев не може да получи инжекция „Дацептон“, ако е претърпял дълбока мозъчна стимулация, за която е платил 40 000 лв. от джоба си?! Как не може да получи аморфинова помпа, ако има коремна операция?

„Един от всичките доктори, при които ходихме, имаше наглостта да ме пита къде ми били 20-те заплати обезщетение след напускане на МВР и къде са ми били парите? Вече ги бяхме дали плюс всичко, което имаме …“, трудно, но с гняв и много треперене каза вчера Румен Русев.

Е, ако във В. Търново сред над 300-та регистрирани адвокати, се намери смелчага с компетенции да тръгне срещу държавата в лицето на НЗОК, в драмата на Русев има много предизвикателства. Ако пък тези, с които е работил в МВР, се сетят кой е този на снимката, също биха могли да помогнат. Защото тази история може да се случи на всеки един от нас, само болестта да е различна…

Нели СУКОВА

Сн. авторката